低碳烃直接氧化法 以低碳烃为原料氧化生产---时能联产---和---，分离后即可得到---。请参见---。雷珀(reppe)法 乙烯在催化作用下与和水反应一步合成---。---氧化法 ---在---锰催化剂存在下，与空气或氧气反应生成---。水解法 由在催化作用下水解制得。酸法 由酸加氢还原制得。------化法 ---与在催化剂存在下反应制得。
---用途广泛，在食品工业上可用于生产---钙、---钠等防腐剂，还可用于生产---酯类香精香料。含量分析取试样3g(准确至0.1mg)，放入250ml烧瓶中，------报价，加水50ml，混合。加---试液(ts-167)数滴，用lmol/l滴定至出现微红色并维持30s以上。每毫升lmol/l相当于---(c3h6o2)74.08mg。毒性adi不作---性规定(fao/chemicalbookwho，2001)。ld505.6g/kg(大鼠，经口)。gras(fda，§184．1081，2000)。使用fao/who(1984)：加工干酪3000mg/kg。eec(1990)：焙烤和乳制品、比萨饼、布丁、干酪等、300mg/kg(以小麦粉计)。日本(1997，g/kg)：乳酪3；面包、糕点2.5；香料---。gb2760一96：粮食1.8g/kg。
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环------生成方法编辑
环------
2.4g四丁基化铵置于反应瓶中，加热至回流，0.5h内滴加120g---酸二---。滴毕，回流反应6h，------多少钱，冷却，加300ml水，搅拌，分液，有机层用无水na2so4干燥，常压回收，减压收集94～98℃/1333.22pa馏分，共计116g，产率83%，产物为具有特殊香味的无色油状液体。
再合成环丙---酸。4.6g，100ml，加热浓缩至干，加150ml无水和32.4g的2，4-，搅拌，室温下滴加31.6g环----1，1-二羧酸---，滴毕，升温分馏至110℃，加入250ml水，回流水解2h，冷却、分液，水相对稀---酸化至ph<3，析出大量白色固体，武威------，过滤、水洗、干燥，得42.7g产物，m.p.191～193℃[文献值192～193.5℃]。收率76.8%，纯度为98.6%。
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